Convives con Espasticidad

HOLA BIENVENNID@!!! Lo mejor para conseguir informaci... Read Moreón es que vayas a un especialista aquí te dejo el enlace a una entrada que escribí sobre la espasticidad pero yo sólo soy afectada http://convivirconespasticidad.blogspot.com/2009/05/especial-espasticidad-se-conoce-se.html
Con nosotros puedes contar como amigos y apoyo dentro de unos meses sacaremos una guía orientativa médica elaborada por profesionales de primera en este tema se podrá ver en nuestra web pero mi conseji es que acudais siempre al especialista aquí o en Perú.

Besos y gracias por tus palabras.

Gracias a todos los que me habéis hecho llegar vuestros comentarios. Hoy e tenido uni, el dolor no me dejaba dormir y me he levantado a por un calmante de repente he encendido el ordenador y me he encontrado con la sensación de no estar sola esa es una de los objetivvos de nuestra asociación hacer frente a la sensación de incompresión con un grupo de amigos.
En una cosa no estoy de acuerdo contigo mi querida Mª Angeles, la sociedad no es insensible si acaso pecan por desconocimiento pero hay estamos nosotros para "mostrarles" y demostrarles que el mundo de la discapacidad no es un mundo aparte sino parte del mundo real.

En esta vida hay dos clases de personas las que merecen la pena y las que no y cómo yo digo "mi discapacidad es un filtro para rodearmme de buena gente" que la hay y mucha sólo hace falta ir con el corazón abierto.
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Un beso a tod@s y gracias

De gracias NADA, es verdad que la idea fue m... Read Moreía y que le digo muchas horas que le quito a otras cosas a este proyecto. Pero lo hago porque creo en él, creo en nosotros, en nuestra fuerza como grupo y en la posibilidad de cambiar las cosas. Puede que la dedicación a este tipo de cosas nos robe tiempo de nuestra vida personal, pero como afectados es necesario invertir tiempo en estas cosas para lograr la "normalización" de nuestra "situación" y alcanzar esa famosa "integración" que esta más cerca pero que no termina por llegar. Nosotros y sólo NOSOTROS podemos hacer que se haga realidad. En nuestras manos está.
Así qué gracias a vosotr@s por participar y a seguir =.
Besos.

La verdad, es que el sist de salud en Espa... Read Moreña es de lo mejorcito aunque parezca mentira... Lo que pasa es que esta sobresaturado y hay muy pocos centros que dispongan de algunos tratamientos especificos para la espasticidad como puede ser la toxina botulinica (botox) de ahí nace la necesidad de "divulgar" nuestras necesidades, de ahí nace la necesidad de unión, de hacerse visible, de alzar nuestras voces de hacer de lo privado (nuestros testimonios) algo publico y de trabajar codo con codo con los profesionales para hacer ver a la administración la necesidad de crear nuevos recursos entre otras cosas. Somos un binomio (afectados y padres )y profesionales que tenemos que trabajar conjuntamente y siempre por un mismo fin: mejorar la calidad de vida de los afectados. Tenemos mucha tarea por hacer pero juntos lograremos lo imposible.
P.D En España hay especialistas realmente buenos y comprometidos uno de los objetivos de ·Convives" será orientar a nuestros asociados siempre que lo necesiten.

Un abrazo.

Mon, desgraciadamente tambien hay especialistas de esos que se creen que lo saben todo y que no necesitan explicar sus decisiones sin caer en la cuenta de que sus explicaciones son a veces la única esperanza a la que nos aferramos.
Te dejo mi email escribeme y vemos cómo podemos ayudarte.
claudiatecglen@convives.es
Por cierto tú no eres una mierda no permitas que nadie te haga sentir así JAMÁS Y MENOS POR TRATAR DE ESTAR INFORMADA.
El paciente y familiares tienen que adquirir un papel activo dentro de su propia salud. Y si alguien tiene algún problema con eso habrá que mostrarle que está equivocado.... Read More

Besos y ánimo