mehmet.com

Habere damgasını vuran cümle: “İlaçlarını alamayan vatandaşlarımıza sabır diliyorum, acil şifalar diliyorum.” Not: Bu yazıya gömülü videyo izlemek için lütfen siteyi ziyaret edin. İlaçta sıkıntı bitecek mi? CNN TÜRK Video.

Not: Bu yazıya gömülü videyo izlemek için lütfen siteyi ziyaret edin.

Şaka gibi ama gerçek. FDA Porto Rico’da üretilen bazı el dezenfektanı jellerin içinde yüksek miktarda Burkholderia cepacia bakterisine rastlandığını duyurdu. Burkholderia cepacia bağışıklığı zayıflamış ve altta yatan kronik akciğer rahatsızlığı olan kişilerde zatüreye n...eden olabilen bir gram negatif bakteri. FDA Warns Consumers in Puerto Rico of Harmful Bacteria in Hand Sanitizers.

Medimagazin’in haberine göre 2010 sonunda SUT sayfası kapanıyor. Sağlık Bakanlığı hiç kimseyi memnun etmeyen SUT sistemini sonlandırıp DRG modeline geçmeye karar vermiş.

Not: Bu yazıya gömülü ankete katılmak için lütfen siteyi ziyaret edin.

Kuzey Amerika’da yapılan bir araştırma inmelerin önlenmesinde karotise stent uygulamanın endarterektomi kadar etkili olduğunu göstermiş. Kaynak Study Finds Stents as Effective as Surgery to Prevent Strokes. WWW

Kardiyak aritmiler ve elektrofizyoloji laboratuarının bu hastalıkların teşhisi ile tedavisindeki rolü hakkında hastalar ve hekimler için ilgili yararlı bilgiler içeren sitenin adresi http://www.turkaritmi.com/.

Pek çok ilacı elle tutulur bilimsel veri olmadığı halde ansızın piyasadan çekebilen Sağlık Bakanlığı, Avandia® konusuna epey temkinli yaklaşıyor. Bakanlıktan yapılan açıklamanın özetini içeren Vatan haberine aşağıdaki bağlantıdan ulaşabilirsiniz. Bakanlıktan Avandia® Açıklaması

Steven E. Nissen’ın European Journal of Cardiology’de yayınlanan yazısı için tıklayın.

FDA, Novartis’in 4 valan (Grup A, C, Y ve W-135) Menveo® isimli menenjit aşısını 11-55 yaş grubu için onayladı. Novartis receives FDA approval of Menveo®, a vaccine to prevent meningococcal disease.

Amerikan Gıda ve İlaç İdaresi’nin (FDA) gizli yazışma ve rapolarını ele geçiren New York Times gazetesinin haberine göre kurum içinde rosiglitazone etken maddeli Avandia®’nın piyasadan kaldırılması yönündeki görüş ağırlık kazanıyor. Tip 2 diyabet tedavisinde kullanılan ...rosiglitazone ülkemizde de Avandia®, Rosenda®, Rosette®, Rositaz® ve Rosvel® markaları ile satılıyor. http://www.nytimes.com/2010/02/20/health/policy/20avandia.html

FDA Warns Against Sole Use of Long-Acting Beta Agonists in Asthma

American Gastroenterological Association (AGA) iltihabi barsak hastalığı olan kişilerde kolorektal kanser taraması konulu bir duruş bildirgesi (position statement) yayınladı. Gastroenterology dergisinin son sayısında yayınlanan bildirgede yer alan tavsiylerden önemli bi...rkaçı şöyle. İltihabi barsak hastalığı (IBD) başlangıcını izleyen 8 yıl içinde kolonoskopi önerilmektedir. Panel üyeleri, ardışık iki normal kolonoskopiyi takiben 1 ila 3 yıl arayla tarama kolonoskopisi yapılmasını önermektedir. Yaygın ya da sol taraf koliti olan hastalarada sürveyans kolonoskopilerine ilk kolonoskopiden 1 ila 2 yıl...

Novo’s Victoza Diabetes Drug Backed for Limited Use in U.K. – Bloomberg.com.

BMJ’de bugün yayınlanan bir araştırma antidepresan paroksetinin meme kanseri tedavisinde kullanılan tamoksifen isimli ilaçtan sağlanan yararı azaltabileceğini göstermiş. Paroksetinin bu etkisinin tamoksifenin sitokrom P450 2D6 (CYP2D6) tarafından biyoaktivasyonunu engellemesine bağlı olabileceği düşünülüyor.

Aralık ayında FDA’in LDL değeri normal kişilerin rosuvastatin kullanılabilmesine izin verecek bir endikasyon değişikliği tavsiyesini incelemeye aldığından bahsetmiştim. Kurum rosuvastatinin “LDL değeri normal ancak kalp hastalığı riski yüksek kişilerde birincil koruma” ...amacıyla kullanılabilmesine onayladı. Artık hs-CRP değeri 2 mg/L ve üzeri 50 yaş üstü erkek ve 60 yaş üstü kadınlar ek bir risk faktörleri daha olması halinde (düşük HDL, yüksek tansiyon da dahil) ilacı kullanabilecek. Kaynaklar FDA Q & A for healthcare professionals WWW Reuters’ın haberi...

Bu sefer sorum basit ve alabildiğine yoruma açık… Not: Bu yazıya gömülü ankete katılmak için lütfen siteyi ziyaret edin.

Geçenlerde “En son bir devlet hastanesi polikliniğine gittiğinizde doktorla yaklaşık kaç dakika geçirdiniz?” sorusunu sormuştum sizlere. Bu soruya şu ana kadar verilen cevaplar oldukça anlamlı. Soruyu yanıtlayan 141 katılımcının 91′i (%65) doktorlarıyla 5 dakikadan az g...örüşebildiğini, 29′u (%21) görüşme süresinin 5-10 dakika aralığında olduğunu belirtti. Doktorlarıyla 10 dakikdan fazla görüşebilen mutlu azınlığın yüzdesi ise %14′te (21 kişi) kaldı. Bu Türkiye’ye özgü bir durum olmamakla birlikte sağlık sistemimize özgü yoksunlukların ve hastalarımızın büyük bir...

Not: Bu yazıya gömülü videyo izlemek için lütfen siteyi ziyaret edin.

İngiltere’de yapılan bir araştırma yoğunlaştırılmış tip 2 diyabet tedavisinin zararının faydasından fazla olabileceğine ilişkin gözlemlere bir yenisini ekledi. Tip 2 diyabet tedavisi HbA1c’yi normale çekmek üzere yoğunlaştırılmış yaklaşık 50 bin hastanın verilerini anal...iz eden araştırmacılar, tüm-sebeplerden ölüm riskinin hem düşük (<%6.5) ve yüksek (>%10.5) HbA1c’li hastalarda ılımlı kontrol (~%7.5) grubuna göre anlamlı oranda fazla olduğunu görmüş. Medyan HbA1c Tüm-Sebeplerden Ölüm HR %6.5 (6.1-6.6) 1.52 (1·32—1·76) %7.5 (7.5-7.6) 1 (referans/kontrol) %10.5 (10.1-11.2) 1·79 (1·56—2·06) Çalışmaya monoterapi ile kan glukoz düzeyleri monoterapiyle...

Novo Nordisk’in GLP-1 analoğu liraglutide (Victoza®) tip 2 diyabet tedavisinde yardımcı ajan olarak FDA onayı aldı. Avrupa’da 2009 yazında onaylanan ilaç 2009 Nisan ayından bu yana FDA tarafından incelenmekteydi. FDA’in Victoza®’yı bekletmesinin nedeni hayvan deneylerin...den ilacın tiroid tümörü riskini artırdığına ilişkin sonuçlar çıkması ve Novo Nordisk’in ilacın kardiyovasküler riski artırmadığına dair ek veri istemesiydi. Gerektiğinde metformin, sulfonilüre ve tzd grubu oral hipoglisemiklerle birlikte kullanılabilen Victoza®, Byetta®‘dan (exenatide) sonra FDA onayı alan ilk GLP-1...

FDA multipl skleroz (MS) hastalarında yürüme hızını plaseboya oranla artırdığı gösterilen dalfampridine etken maddeli Ampyra® onay verdi. Kaynak FDA Approves Ampyra to Improve Walking in Adults with MS. WWW Biogen Idec press release. WWW

Daha önce yayınladığım Türkiye Piyasasındaki Oral Hipoglisemik Ajan Listesini piyasaya yeni giren ilaçlarla güncelledim. Listeye insülin preparatlarını ve geçtiğimiz sene yayınlanan ADA ve EASD ortak konsensus metnindeki tip 2 diyabet tedavisi OHA/insülin kullanımı algo...ritmaları da eklendi. Türkiye Piyasasındaki OHA ve İnsülinler

National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES) verisini analiz eden bilimadamları Amerikan gençlerinin beşte birinde kan yağı düzeylerinin normalin üstünde olduğunu hesaplamış. Hiperlipidemi sıklığının vücut ağırlığına göre dağılımı da şöyle bulunmuş… Vücu...t Ağırlığı Hiperlipidemi Sıklığı Normal %14 Fazla Kilolu %22 Obez %43 Kaynak Prevalence of Abnormal Lipid Levels Among Youths — United States, 1999–2006. Available at: http://www.cdc.gov/…/mm5902a1.htm [Accessed January 23, 2010]. Daniels SR, Greer FR, and the Committee on Nutrition....

FDA obezite tedavisinde kullanılan sibutramin ile ilgili güvenlik incelemesini tamamladı ve sibutraminin kalp-damar hastalarında kontraendike olması kararına ulaştı. İşte sibutramin prospektüslerine eklenecek kontraendikasyonlar: Koroner arter hastalığı, MI ve angina d...ahil Konjestif kalp yetmezliği Aritmi İnme veya geçici iskemik atak (TIA) Periferik arter hastalığı Kontrol altında olmayan hipertansiyon Bundan önce sibutramin etken maddeli ilaçların prospektüslerinde yukarıdaki hallerde kullanılmaması gerektiğine dair bir uyarı bulunuyordu. Kaynak Office of the Commissioner....

Uzun dönem hipertansiyon tedavisi alan 682993 hastanın verilerini analiz eden bilim adamları ACE inhibitörü, ARB ve beta bloker kullanan kişilerde atriyal fibrilasyon gelişme riskinin diğer ilaçlarla tedavi edilenlere oranla daha düşük olduğu sonucuna ulaşmış. Antihi...pertansif Adjusted OR [%95 GA] ACE-I 0.75 [0.65 - 0.87] ARB 0.71 [0.57 - 0.89] Beta Bloker 0.78 [0.67 - 0.92] Kaynak Schaer BA, et al....